Mitochondrial Metabolism (线粒体代谢)

线粒体使用多种碳燃料来产生 ATP 和代谢物，包括由糖酵解产生的丙酮酸、谷氨酰胺等氨基酸和脂肪酸。这些碳燃料进入线粒体基质中的 TCA 循环，产生还原当量 NADH 和 FADH2，它们将电子传递到电子传递链。线粒体是复杂的细胞器，在细胞功能的许多方面发挥着重要作用，从新陈代谢到免疫调节和细胞死亡。线粒体积极参与各种细胞过程和分子相互作用，例如钙缓冲、脂质通量和细胞内信号传导。人们越来越认识到，线粒体功能障碍是许多疾病的标志，例如肥胖/糖尿病、癌症、心血管和神经退行性疾病。线粒体代谢 (Mitochondrial Metabolism) 是肿瘤进展的关键决定因素，它影响上皮-间质转化等功能。线粒体代谢和衍生的致癌代谢物塑造了表观遗传景观，从而改变了癌细胞的侵袭性特征。线粒体代谢的变化与肿瘤在治疗后的存活率有关。

Mitochondria use multiple carbon fuels to produce ATP and metabolites, including pyruvate, which is generated from glycolysis; amino acids such as glutamine; and fatty acids. These carbon fuels feed into the TCA cycle in the mitochondrial matrix to generate the reducing equivalents NADH and FADH2, which deliver their electrons to the electron transport chain. Mitochondria are complex organelles that play an important role in many facets of cellular function, from metabolism to immune regulation and cell death. Mitochondria are actively involved in a wide variety of cellular processes and molecular interactions, such as calcium buffering, lipid flux, and intracellular signaling. It is increasingly recognized that mitochondrial dysfunction is a hallmark of many diseases such as obesity/diabetes, cancer, cardiovascular and neurodegenerative diseases. Mitochondrial metabolism is a key determinant of tumor progression by impacting on functions such as epithelial-to-mesenchymal transition. Mitochondrial metabolism and derived oncometabolites shape the epigenetic landscape to alter aggressiveness features of cancer cells. Changes in mitochondrial metabolism are relevant for the survival of tumors in response to therapy.

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抗体 (51)

By Effects:	抑制剂 (148) 激动剂 (1) 激活剂 (19) 调节剂 (19) 诱导剂 (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-N0303

Idebenone 艾地苯醌	Modulator	99.36%
Idebenone，一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC₅₀=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂，在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。

HY-B1334A

Perhexiline maleate 马来酸哌克昔林	Modulator	99.26%
Perhexiline maleate 是一种具有口服活性的 CPT1 和 CPT2 抑制剂，可减少脂肪酸代谢。Perhexiline maleate 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline maleate 可穿过血脑屏障 (BBB)，并显示出抗肿瘤活性。Perhexiline maleate 可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究。

HY-110284

BAM 15		99.92%
BAM 15 是线粒体质子解偶联剂。BAM 15 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。

HY-N0018

Daidzin 大豆苷	Inhibitor	99.77%
大豆苷 (Daidzin) 是一种异黄酮具有抗氧化，抗癌，抗动脉粥样硬化活性。Daidzin 是一种有效的、选择性的线粒体 ALDH-2 抑制剂。Daidzin 减少乙醇消耗。

HY-B0356A

Ciprofloxacin monohydrochloride 盐酸环丙沙星	Inhibitor	99.90%
Ciprofloxacin (Bay-09867) monohydrochloride 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin monohydrochloride 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin monohydrochloride 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin monohydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。

HY-W728531

Ac4ManNAz	Inhibitor	99.37%
Ac4ManNAz 可以被细胞摄取，是一种含叠氮基的代谢糖蛋白标记试剂，而选择性修饰蛋白质。常用于细胞标记、跟踪和蛋白质组学分析。Ac4ManNAz 含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。Ac4ManNAz 还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-138620

MCU-i4	Inhibitor	99.87%
MCU-i4 阻断IP₃ 依赖的线粒体 Ca²⁺ 的摄取，维持靶点的“管家”角色。

HY-D0257

Tartrazine 酒石黄		99.85%
Tartrazine (Acid Yellow 23; FD&C Yellow No. 5) 是一种口服活性的偶氮型酸性染料, 橙黄色粉末, 溶于水呈黄色, 主要用作食品着色的合成柠檬黄色偶氮染料。Tartrazine 是着色剂中最稳定的一种。Tartrazine 可诱导线粒体介导的细胞凋亡 (Apoptosis)。Tartrazine 可引起神经发育毒性、细胞毒性和遗传毒性。

HY-N0832

L-Histidine L-组氨酸	Inhibitor	99.81%
L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。

HY-112037A

IACS-010759 hydrochloride	Inhibitor	99.82%
IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。

HY-P0025

NIM811	Inhibitor	99.88%
NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811) 是一种具有口服活性的线粒体渗透转换 (mitochondrial permeability transition) 和亲环蛋白 (cyclophilin) 双抑制剂，对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有很强的体外活性。

HY-18733

Lipoic acid 硫辛酸		99.56%
Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid) 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。(R)-(+)-α-Lipoic acid 比外消旋 Lipoic acid 更有效。

HY-111475

Mitochondrial fusion promoter M1	Modulator	99.95%
Mitochondrial fusion promoter M1 是线粒体动态调节剂。Mitochondrial fusion promoter M1 保持线粒体功能并促进细胞呼吸。Mitochondrial fusion promoter M1 减轻了心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。

HY-153169

6PPD-Q	Inhibitor	99.30%
6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物，可在人体尿液中发现，也普遍存在于环境中。6PPD-Q 可靶向结合 CNR2、CNR1、AA2AR、LCAT 和 TRPA1，其中 CNR2 具有最高结合亲和力，可能作为 CNR2 受体激动剂，激活大麻素受体。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能，降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体，以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集，来诱导肠道炎症和屏障损伤。 6PPD-Q 可用于环境毒理学、神经退行性疾病如和炎症相关疾病的研究。

HY-14771A

Imeglimin hydrochloride	Activator	99.98%
Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性。Imeglimin 还减少活性氧 (ROS) 的产生，增加了线粒体 DNA，并改善线粒体功能。

HY-D0190

2-Thenoyltrifluoroacetone 2-噻吩甲酰三氟丙酮	Inhibitor	99.96%
2-Thenoyltrifluoroacetone 是一种螯合剂和线粒体电子传递链抑制剂，IC₅₀ 值为 51.5 μM。2-Thenoyltrifluoroacetone 可以与各种金属离子络合，并具有细胞毒性和抗肿瘤活性，有望在线粒体功能障碍相关疾病治疗领域发挥重要作用^[1][2][3]。

HY-152943

MTK458	Activator	99.28%
MTK458 是一种具有口服活性的，脑渗透 PINK1 激活剂。MTK458 与 PINK1 结合并稳定活性异复合体，从而增加线粒体自噬。MTK458 可用于帕金森病的研究。

HY-16772

EPI-743		98.56%
EPI-743 (Vatiquinone; α-Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075) 是一种有效的细胞氧化应激保护剂，抑制细胞发生铁死亡 (ferroptosis)，可用于线粒体疾病的研究。EPI-743 是维生素 E 类似物，具有口服活性，可以通过影响细胞内谷胱甘肽的氧化还原状态来防止过量的 ROS 产生。

HY-B1836

Meldonium 米屈肼	Activator	99.82%
Meldonium (MET-88) 是一种心血管保护剂，可竞争性的抑制 BBOX1 和OCTN2。Mildronate (Meldonium) 对人重组 BBOX 的 IC₅₀ 值为 34-62 μM，对人OCTN2 的 EC₅₀ 值为 21 μM。Meldonium 是一种脂肪酸氧化抑制剂。

HY-N0492

α-Lipoic Acid α-硫辛酸		99.86%
α-Lipoic Acid (Thioctic acid) 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。

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